CFDA 批準Dynex Technologies向中國供應(yīng)DSX自動化ELISA操作系統(tǒng)

實驗室自動化公司兩年內(nèi)第二次獲得CFDA批準，為亞太區(qū)臨床實驗室提供更多樣的選擇

Dynex Technologies今天宣布，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)已批準該公司在華銷售DSX®全自動酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)操作系統(tǒng)。DSX是Dynex業(yè)界領(lǐng)先的自動化ELISA操作系統(tǒng)，用于臨床實驗室中的診斷檢測，每次檢測能夠快速、準確地處理4片微孔板，不僅大大降低了所需的技術(shù)人員操作時間，同時還提高了檢測速度和檢測結(jié)果的可靠性。CFDA對DSX系統(tǒng)的批準有效期為4年，讓Dynex能夠為中國各地的檢驗開發(fā)商和臨床醫(yī)技提供更為廣泛的自動化選擇。

Dynex總裁Adrian M. Bunce說：“繼去年早些時候CFDA批準了Dynex的雙板DS2®系統(tǒng)之后，能夠有機會為該地區(qū)的實驗室提供更棒的選擇，這讓我們感到十分振奮。DSX系統(tǒng)重新引進中國市場將產(chǎn)生重大影響，實驗室因此將能夠更充分地利用從可靠的ELISA自動化所帶來的益處�！�

中國經(jīng)濟發(fā)展迅猛，不斷超越世界上其他大多數(shù)地區(qū)，尤其是在醫(yī)療保健和診斷行業(yè)。Dynex銷售和市場副總裁Duane M. Steele說：“鑒于中國市場出色的前景，Dynex于2012年上半年在香港設(shè)立了分支機構(gòu)。CFDA批準DSX后，我們能夠大幅加強本公司在中國不斷擴大的已有布局，中國的ELISA市場仍然十分強勁且還在不斷壯大。我們同時期望CFDA未來能批準本公司的新款A(yù)gility® 12板系統(tǒng)�！盇gility是一款Dynex于2012年第四季度在美國和其他許多國際市場上推出的新型全自動微孔板檢測系統(tǒng)。Agility系統(tǒng)采用較先進的機器人技術(shù)，單次運行可操作多達12片微孔板，并提供無與倫比的精度，同時幾乎消除了所有的手動操作步驟和潛在的差錯來源。欲了解更多有關(guān)Dynex和DS2、DSX和Agility系統(tǒng)的信息，請訪問：www.dynextechnologies.com。

關(guān)于Dynex Technologies(www.dynextechnologies.com)：Dynex在50多年前開創(chuàng)了微孔板技術(shù)，自此之后，開發(fā)了一系列高精尖ELISA操作系統(tǒng)，包括四板DSX系統(tǒng)、雙板DS2系統(tǒng)以及新推出的Agility 12板系統(tǒng)。Dynex的每一款產(chǎn)品均設(shè)計嚴謹，可滿足臨床、生物醫(yī)學(xué)和藥物開發(fā)應(yīng)用科學(xué)家的嚴格要求。Dynex總部位于美國弗吉尼亞州尚蒂利，在香港、德國和英國設(shè)有分支機構(gòu)，其產(chǎn)品銷往全球各地。

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